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在该研究中，研究人员发现E29泛素连接酶RNF167能够对CASTOR1进行K29连接的多泛素化和降解。此外，AKT能够介导CASTOR1 S14位点的磷酸化，显著增加其与RNF167的结合，促进其泛素化和降解，并降低其对MIOS的亲和力，从而导致mTORC1的激活。因此说明AKT可通过TSC2和CASTOR1依赖性途径来激活mTORC1。进一步的研究显示，几种具有较高CASTOR1表达的细胞类型对精氨酸的调节并不敏感。值得注意的是，AKT和RNF167介导的CASTOR1降解能够激活独立于精氨酸的mTORC1，并最终促进乳腺癌的发生发展。

Li, T., Wang, X., Ju, E. et al. RNF167 activates mTORC1 and promotes tumorigenesis by targeting CASTOR1 for ubiquitination and degradation. Nat Commun 12, 1055 (16 February 2021).

      该研究实验检测了CASTOR1蛋白在多种细胞类型中的表达水平，包括人大叶支气管上皮细胞（HLBEC）、人小气道上皮细胞（HSAEC）、293T、HeLa和乳腺癌细胞系MCF7和T47D，使用的正是今天要给大家推荐的来自Lifeline^® Cell Technology的BronchiaLife气道上皮细胞培养基。

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